Диагностика синдрома Жильбера
Основана на сборе анамнеза, физикальных данных, а также на ряде лабораторных и инструментальных методов исследований.
Обязательные лабораторные методы исследований:
- общий анализ крови и мочи;
- биохимический анализ крови (отмечается увеличение общего билирубина, его свободная фракция);
- ферменты крови: АсАТ, АлАТ, ГГТП, ЩФ (как правило, без изменений);
- проба с голоданием (отмечается увеличение уровня билирубина на 50–100%);
- проба с никотиновой кислотой (уровень повышается);
- проба с фенобарбиталом (уровень билирубина снижается);
- анализ кала на стеркобилин (отрицательный);
- анализы крови на вирусные гепатиты А, В, C, D, E (отрицательно).
Важным в диагностике является генетический анализ крови на синдром Жильбера (при этом проводится анализ ДНК гена УДФГТ и в одном из аллелей обнаруживается мутация ТАТАА-уровень). Генетический анализ крови на болезнь Жильбера является наиболее информативным и определяющим, т.к. выявляет источник заболевания, а не косвенные признаки.
Дополнительными методами диагностики синдрома Жильбера являются УЗИ органов брюшной полости, эластография, КТ, при показаниях — биопсия печени.
Где проводят диагностику синдрома Жильбера?
На сайте Medik.kg собраны лучшие клиники Бишкека и Кыргызстана, в которых проводят диагностику заболеваний печени, в том числе синдрома Жильбера. Подберите себе клинику прямо у нас на сайте по важным для Вас критериям: расположение клиники, цена, график работы.
Сколько стоит диганостика?
Цены зависят от многих факторов, в первую очередь, от выбора клиники и метода диагностики. На Medik.kg Вы найдете лучшие клиники Бишкека и Кыргызстана, которые сможете отсортировать по стоимости терапии. В анкете каждой из них имеется информация о ее графике работы, также указан номер телефона, по которому Вы можете сразу же записаться на консультацию и дальнейшую диагностику.
