Международный Клинический Центр Медицины Плода "Генетика"

Клиника жөнүндө

Врожденные пороки развития и хромосомные нарушения устойчиво занимают лидирующие места в структуре младенческой смертности КР или же приводят к инвалидизации детей. При этом ведущими являются состояния, часть из которых можно предотвратить качественным проведением пренатальной и неонатальной диагностики, на что и направлена деятельность Международного Клинического Центра Медицины Плода.

Основная направленность центра:
Прегравидарная (планирование) подготовка к беременности:
медико-генетическое консультирование
обследование женщин для выявления причин невынашивания беременности, акушерских рисков, причин бесплодия, замерших беременностей
выявление причин мужского бесплодия

Ведение беременных, в том числе - с отягощенным акушерским анамнезом:
скрининговые ультразвуковые исследования для выявления врожденных пороков развития согласно современным протоколам, на лучших экспертных аппаратах VolusonS10 Expertи SamsungMedisonHERAW10.
биохимический пренатальный скрининг для выявления хромосомных нарушений (синдромов Дауна, Эдварца, Патау, Шерешевского Тернера и др.)

Генетические исследования супружеских пар, решение проблем невынашивания беременности, несовместимости, наследственных аномалий.

Инвазивная пренатальная диагностика для исключения хромосомной патологии плода на ранних сроках беременности. Методы ИПД: Биопсия Хориона, амниоцентез, кордоцентез споследующим анализом хромосом (исследование кариотипа).

Неинвазивнаяпренатальная диагностика: НИПТ Panoramaи другие.
Кариотипирование проводят людям любого возраста.

Хромосомные аномалии, без видимых признаков их наличия, могут являться причиной
задержки развития у детей, а у взрослых причиной бесплодия, невынашивания беременности или
рождения у супружеских пар детей с пороками развития.

Медико-генетическое консультирование

• Установление причин наследственных заболеваний и врожденных пороков развития
• Поиск причин аномалий развития плода
• Определение риска рождения ребенка с наследственным заболеванием
• Подбор оптимального исследования для эффективной диагностики генетической
• патологии
• Обследование супругов при планировании беременности
• Невынашивание беременности и бесплодие

В нашем центре делается акцент на комплексный пренатальный скрининг 1-го триместра ( 11 - 13 недель 6 дней). Потому что по данным Международного Фонда Медицины скрининг в первом триместре беременности с использованием возраста матери, ТВП, ЧСС и концентрации b-ХГЧ и PAPP-А позволяет выявить около 90% плодов с синдромом Дауна (трисомия 21) при частоте ложноположительных результатов 3%.
Кроме того, в клинике Генетика проводится оценка риска развития преэклампсии с чувствительностью 96%. (одно из наиболее частых и тяжелых осложнений беременности – возникает в 5-10% случаев общей популяции).

Важно! Забор крови и УЗИ необходимо выполнять одномоментно!

Преимущества проведения скрининга у нас:

1. Высококвалифицированные специалисты. У нас работают специалисты с огромной практикой проведения скрининга беременных. Все наши врачи-УЗИ диагностики имеют имеют сертификаты FMF и лицензии для работы в программе Astraia.
2. Точные результаты исследований. Применяемый нами современный алгоритм расчета риска хромосомных аномалий обеспечивает статистическую достоверность метода — 95%.
3. Новейшее оборудование. Исследование УЗИ в рамках пренатальной диагностики мы проводим на аппаратах экспертного класса – VLUSONS10 EXPERTи SAMSUNG HERAW10

Виды УЗИ:
• Экспертное 3D/4D УЗИ плода(1,2,3 скрининг) (фото видео)
• Допплерометрия сосудов плода и плацентарного кровотока
• УЗИ Симфиза
• УЗИ Шейки матки и кольпоскопия
• 3D УЗИ в гинекологии
• УЗИ внутренних органов
• УЗИ молочных желез
• УЗИ щитовидной железы
• Нейросонография

Здоровые гены! Здоровые дети!

Специалисты клиники:

Генетиктер

Гинекологтор-эндокринологтор

Психологтор

УЗИ дарыгерлер

Заболевания, которые лечат в центре:

Неврастения

Сиз авторлоштура элексиз

Авторлошуу