Миопатия: дарылоо жана диагностика Бишкек шаарда

Дарыгерди тандоо: Невролог
Клиниканы тандоо: Неврология

Описание
Причины
Симптомы
Диагностика
Лечение
Профилактика

Миопатия – группа заболеваний, при которых поражаются мышечные ткани, вследствие нарушения в них обменных процессов, мышцы частично или полностью теряют свою функцию.

Описание  

В зависимости от природы данного заболевания, в медицине выделяют первичную и вторичную миопатии. Группа первичных миопатий проходит развитие самостоятельно, а не на фоне иного заболевания и часто носят наследственный характер:
* врожденные (первые признаки встречаются при рождении). Ребенок может быть вялым, плохо кричать и плохо брать грудь;
* детские в раннем возрасте (развиваются в 5–10 лет);
* детские в юношеском возрасте (развиваются в подростковом периоде).
 Распространенной среди наследственных миопатий является миопатия Дюшена. Это заболевание является одним из самых тяжелых наследственных заболеваний типа миопатий. Ее основа – наследственный дефект дистрофина – белка, поддерживающего целостность мышечных мембран. Вторичные миопатии проходят развитие на фоне другого заболевания и являются второстепенными. 

В зависимости от  степени выражения слабости конечностей, выделяются такие виды:

* преимущественно проксимальные – в плечах, бедрах;
* преимущественно дистальные – в стопах, кистях.
* смешанные

Причины

К развитию миопатии приводят такие причины:
* генетический материал с наследственным дефектом. Это играет роль в случае наследственных миопатий.
* генетический дефект – обобщенное название для разнообразных отклонений от нормы генетического материала. 
Дефект реализуется в недостаточности определенного фермента или митохондриального дефекта;
* гормональные нарушения, такие как избыток гормонов щитовидки;
* системные заболевания соединительных тканей, к примеру, склеродермия.

Симптомы   

* У больного наблюдается постоянная слабость в мышцах, которая даже после отдыха не исчезает или незначительно уменьшается. 
* Происходит атрофия мышечной ткани.
* Мышцы истончаются и становятся малоактивными.
* Общий мышечный тонус снижается, мышцы становятся вялые и дряблые.
* Наблюдается искривление позвоночника, которое развивается из-за ослабления мышечного корсета.
* Возникает кифоз, лордоз или сколиоз.
* Наблюдается псевдогипертрофия отдельных участков тела.

Диагностика

* анализ жалоб пациента и анамнеза заболевания;
* неврологический осмотр;
* анализ крови;
* уровень гормона щитовидной железы в крови;
* биопсия мышц;
* генетическое исследование проводится у больного и членов его семьи, чтобы определить генетический дефект, который может передаваться по наследству.Также может понадобиться консультация медицинского генетика и эндокринолога.

Лечение

* Наследственные формы миопатии не поддаются лечению.
* Лечение проводится только симптоматическое и направленно на повышение качества жизни человека и снятие симптоматических проявлений.
* Применяется ортопедическая коррекция, методы дыхательной гимнастики, лечебная физкультура, рекомендовано рациональное трудоустройство - подбор профессии, соответствующей физическим возможностям человека.
* Если миопатия возникла по причине избытка гормонов щитовидной железы, в ходе лечения применяются антагонисты тиреоидных гормонов - тиреостатики, например, Тирозол, Мерказолил, Пропицил. Миопатии, вызванные системными заболеваниями соединительной ткани, лечатся с применением стероидных гормонов и цитостатиков.

Профилактика

Проведение профилактики наследственных типов миопатии возможно в тех семьях, где проявления заболевания уже бывали. Для этого проводят медико-генетическое консультирование семейной пары с целью оценки риска того, насколько возможна миопатия у детей.

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.

 

 

Тестовое описание